疾病分类与代码,疾病分类与代码国家20版2022年汇总版

目录：

• 1、怎样查询中医病证治分类与代码?
• 2、医保西医疾病诊断代码
• 3、2025国自然医学各个口代码
• 4、国家卫健委公布的罕见病目录疾病名称与编码
• 5、医疗保障疾病诊断分类及代码(icd-10)

怎样查询中医病证治分类与代码?

1、通过下拉菜单选择“疾病”“证候”“治法”等类别，缩小查询范围。组合搜索 结合名称、代码、类别等多条件联合查询（如“类别=疾病 + 名称=咳嗽”）。精准搜索 使用引号或特定符号限定关键词（如肝郁化火），提高结果准确性。

2、在药融云数据库导航中找到中药数据库群栏目，点击进入中医病症治分类与代码数据库。通过输入名称、英文名以及代码等信息进行检索，即可快速找到所需内容。

3、内科病（BN）内科病编码以“BN”开头，按脏腑系统细分：肺系病类（BNF）：涉及呼吸系统疾病，如咳嗽病（BNF010）、哮病（BNF040）、喘病（BNF050）。心系病类（BNX）：涵盖心脏及循环系统疾病，如胸痹心痛病（BNX020）、不寐病（BNX040）。

4、中医病名编码：分为7个大类（如外感病、肺系病、心系病等），52个小类，总计624条明细。编码规则：前2位代表大类，中间2位代表小类，后2位为具体病名序号。例如，外感病类（A1）下的感冒病（A10101）。

5、医术专长定义与分类 医术专长应当明确包含运用的中医药技术 *** 以及擅长处理的病证范围。在确定时，先选疾病，后选技术。需依据《中华人民共和国中医疾病名称分类与代码》进行选择，允许选择“某一类”或“某一个”。

医保西医疾病诊断代码

1、医保西医疾病诊断代码采用ICD-10医保版编码规则，其核心结构与应用要点如下：编码结构ICD-10医保版编码由6位字符组成，具体分为：类目（前3位）：由1位大写英文字母（如A-Z）加2位 *** 数字构成，代表疾病大类。例如，“A01”表示“伤寒和副伤寒”，“E10”表示“1型糖尿病”。

2、医保西医疾病诊断代码采用ICD-10医保版编码规则，其核心结构与应用场景如下：编码结构ICD-10医保版编码由6位字符组成，具体分为三个层级：类目（前3位）：由1位大写英文字母（如A-Z）与2位 *** 数字（01-99）组合，代表疾病大类。

3、国际标准与国家医保版结合：定点医疗机构需依据国际疾病分类ICD-手术及操作分类ICD-9-CM-3的规则，统一使用国家医保版《医疗保障疾病诊断分类与代码》《医疗保障手术操作分类与代码》上报编码。

4、代码与信息匹配西医疾病诊断代码使用《医疗保障疾病诊断分类与代码》，手术操作代码使用《医疗保障手术操作分类与代码》，中医诊断代码使用《医疗保障中医诊断分类与代码》。门诊慢特病患者无需填写住院诊疗信息，住院患者无需填写门诊慢特病信息。

2025国自然医学各个口代码

025年国家自然科学基金医学科学部采用两级代码体系，一级代码共35个（H01～H35），二级代码1263个，总计1389个，具体分类及使用规则如下：一级代码分类逻辑医学科学部一级代码按器官系统或疾病领域划分，覆盖35个专科方向。

植物化学申请代码（C0209）下不受理以植物化学成分的药理学及合成研究为主要内容的申请。动物学（C04）仅以模式动物为研究材料的医学相关研究申请。以家畜家禽为研究材料的应用研究申请。农业害虫相关应用研究申请。

地球科学部：D02地质学、D04地球物理学和空间物理学、D05大气科学、D08月球与行星科学。管理科学部：G01管理科学与工程。医学科学部：H18肿瘤学。

H18 肿瘤学：肿瘤学领域新增了H1823 罕见肿瘤及特殊类型肿瘤、H1824 儿童实体肿瘤等研究方向，同时删除了H1823 基于特色临床特征的肿瘤研究。此外，部分代码编号发生了变化，例如H1824 肿瘤大数据与人工智能调整为H1825，H1825 肿瘤学研究临床转化调整为H1826。

申请代码精准选择：医学科学部代码示例：中医学（H31）：中医药干预类器官的研究。中药学（H32）：天然药物对类器官的作用机制。中西医结合（H33）：类器官在中西医联合治疗中的应用。错误代码风险：申请代码与研究方向不匹配可能导致直接淘汰，需严格核对指南中的代码分类。

国家卫健委公布的罕见病目录疾病名称与编码

白化病，编码为E70.300，是一种遗传性色素合成障碍疾病，表现为皮肤、毛发和眼睛色素缺失。Alport综合征，编码为Q8801，以肾小球肾炎、听力损失和眼部异常为特征，多由胶原蛋白基因突变引起。肌萎缩侧索硬化症（ALS），编码为G1201，俗称“渐冻症”，是一种运动神经元退行性疾病，导致肌肉萎缩和无力。

之一批罕见病诊疗指南回顾发布时间：2019年覆盖病种：121种罕见病，包括：纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）：目录序号46 谷固醇血症：目录序号108 获取方式：国家卫健委官网链接 两批指南的协同意义完善诊疗体系：两批指南共同构建覆盖207个罕见病种的专业指导框架，填补国内罕见病诊疗标准化空白。

又称遗传性肾炎、眼-耳-肾综合征，是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病。 精氨酸酶缺乏症 这是一种由于精氨酸酶缺乏导致尿素循环障碍的遗传代谢病，患者体内精氨酸不能水解为鸟氨酸和尿素，导致血氨增高和神经系统损害。

医疗保障疾病诊断分类及代码(icd-10)

医疗保障疾病诊断分类及代码（ICD-10）是国际统一的疾病分类标准体系，中国通过国家标准《疾病分类与代码》（GB/T 14396-2016）将其本土化，用于病案管理、医保结算等领域。

医保西医疾病诊断代码采用ICD-10医保版编码规则，其核心结构与应用要点如下：编码结构ICD-10医保版编码由6位字符组成，具体分为：类目（前3位）：由1位大写英文字母（如A-Z）加2位 *** 数字构成，代表疾病大类。例如，“A01”表示“伤寒和副伤寒”，“E10”表示“1型糖尿病”。

延拓的区分码（第5-6位）：通过2位 *** 数字（00-99）明确具体临床诊断名称。例如，“E10”可能指“1型糖尿病伴轻度酮症酸中毒”，“E11”则可能指“重度酮症酸中毒”。条目规模与分类ICD-10医保版覆盖范围广泛，包含：34889条条目：涵盖所有可能的疾病诊断名称。

它以字母开头，数字结尾，编码范围是A00.0-Z99，类目容量达到2600个。ICD-10为医生提供了对疾病命名的共通语言，有助于临床诊断和治疗。应用与意义：卫健委的ICD编码主要用于临床诊断和治疗，为医生提供了详细的疾病分类信息。它有助于医疗信息的标准化和规范化，提高了医疗质量和管理水平。